OTTAWA, 30 SEP.- Ottawa no perdió tiempo en dar luz verde al dispositivo de detección acelerada COVID-19 de Abbott Laboratories, que ya se ha utilizado durante varios meses en los Estados Unidos.

Health Canada dijo el miércoles que había aprobado el producto.

El dispositivo ID NOW no sustituye al hisopo nasal, pero según las afirmaciones de Abbot Laboratories, permite analizar las pruebas in situ en menos de 13 minutos.

La luz verde de Health Canada llega solo 24 horas después de que Ottawa anunciara un acuerdo con Abbott Laboratories. El gobierno federal anunció el martes que había llegado a un acuerdo con el gigante estadounidense para adquirir cerca de ocho millones de kits, incluidos hisopos y reactivos, así como hasta 3.800 dispositivos.

Este acuerdo estaba condicionado a la aprobación de Health Canada.

La presión es fuerte sobre el ministerio, que debe lidiar estos días con el inicio de una segunda ola de COVID-19. Varios canadienses también se quejan de retrasos en la obtención de los resultados de sus pruebas, que a veces pueden superar una semana.

Según Health Canada, el sistema desarrollado por Abbott tiene la ventaja de que se puede transportar fácilmente a lugares remotos, ya que es pequeño y liviano. Tampoco es necesario almacenar los productos químicos o reactivos utilizados para realizar estas pruebas a temperaturas específicas.